Thrombocytémie essentielle

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🩸 La thrombocytémie essentielle est une maladie rare du sang où le corps fabrique trop de plaquettes. Ces cellules aident normalement à arrêter les saignements, mais en excès, elles peuvent causer des problèmes.

🧬 Ce qui se passe dans le corps

  • La moelle osseuse produit trop de plaquettes sans raison apparente.
  • Cela rend le sang plus « collant », ce qui peut provoquer des caillots dans les vaisseaux.
  • Paradoxalement, cela peut aussi entraîner des saignements, car les plaquettes ne fonctionnent pas toujours correctement.

⚠️ Les signes possibles

  • Maux de tête, vertiges, troubles de la vision.
  • Sensation de brûlure ou rougeur dans les mains ou les pieds (érythromélalgie).
  • Saignements de nez ou des gencives, bleus faciles.
  • Fatigue ou engourdissements.

🧪 La cause

  • Souvent liée à une mutation génétique (comme JAK2, CALR ou MPL).
  • Ce n’est pas héréditaire dans la majorité des cas.
  • Elle touche surtout les personnes de plus de 50 ans, mais peut aussi apparaître plus tôt.

🩺 Le traitement

  • Aspirine à faible dose pour éviter les caillots.
  • Médicaments cytoréducteurs (comme l’hydroxyurée ou l’anagrélide) pour réduire le nombre de plaquettes.
  • Surveillance régulière par prise de sang.
  • Dans les cas graves, on peut faire une thrombocytaphérèse (on retire les plaquettes du sang).

✅ À retenir

C’est une maladie chronique, mais bien suivie, elle permet une vie normale. Le traitement est adapté selon l’âge, les symptômes et les risques de complications.