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🩸 La thrombocytémie essentielle est une maladie rare du sang où le corps fabrique trop de plaquettes. Ces cellules aident normalement à arrêter les saignements, mais en excès, elles peuvent causer des problèmes.
🧬 Ce qui se passe dans le corps
- La moelle osseuse produit trop de plaquettes sans raison apparente.
- Cela rend le sang plus « collant », ce qui peut provoquer des caillots dans les vaisseaux.
- Paradoxalement, cela peut aussi entraîner des saignements, car les plaquettes ne fonctionnent pas toujours correctement.
⚠️ Les signes possibles
- Maux de tête, vertiges, troubles de la vision.
- Sensation de brûlure ou rougeur dans les mains ou les pieds (érythromélalgie).
- Saignements de nez ou des gencives, bleus faciles.
- Fatigue ou engourdissements.
🧪 La cause
- Souvent liée à une mutation génétique (comme JAK2, CALR ou MPL).
- Ce n’est pas héréditaire dans la majorité des cas.
- Elle touche surtout les personnes de plus de 50 ans, mais peut aussi apparaître plus tôt.
🩺 Le traitement
- Aspirine à faible dose pour éviter les caillots.
- Médicaments cytoréducteurs (comme l’hydroxyurée ou l’anagrélide) pour réduire le nombre de plaquettes.
- Surveillance régulière par prise de sang.
- Dans les cas graves, on peut faire une thrombocytaphérèse (on retire les plaquettes du sang).
✅ À retenir
C’est une maladie chronique, mais bien suivie, elle permet une vie normale. Le traitement est adapté selon l’âge, les symptômes et les risques de complications.