Plus que jamais, nous entendons être proches des patients atteints d’une polyglobulie, myélofibrose, thrombocytémie, syndrome myéloprolifératif non catégorisé ou leucémie myéloïde chronique, mais aussi de leurs proches.
Nous avons ainsi décidé de créer un site Internet qui nous permettra de diffuser rapidement, efficacement et en parfaite sécurité des informations qui vous concernent directement.
Nos objectifs restent identiques depuis la création de notre association de patients : renforcer le lien entre les malades, entre leurs proches, mais aussi représenter efficacement les intérêts de tous auprès des institutions concernées pouvant changer les choses. Nous multiplions ainsi les contacts avec les institutions officielles, mais aussi les laboratoires et sociétés pharmaceutiques.
Considérées comme maladies rares, nos maladies n’en restent pas moins très réelles pour qui les vivent au quotidien. Nous espérons, via nos différentes actions, améliorer l’existence du plus grand nombre.